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阅读次数：1734 发布时间：2020/3/27 9:52:17
实验方案如下：
一、质粒DNA准备
1、质粒DNA浓度700ng/ul（注意：①溶解于无菌双蒸水或超纯水；②无内毒素），
二、操作流程
1、先将细胞接种到6孔板细胞培养板，细胞汇合度在70%左右，再进行转染。
2、复合物制备：将质粒DNA与Zeta Life Advanced Transfection Reagent 货号AD600150转染试剂按照1:1（12ug:12ul）关系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟。
3、将复合物加入完全培养基的细胞培养板，并轻轻混匀，放入培养箱中继续培养（不建议把复合物加入到无血清的培养基里面，后期会进一步摸索此条件）。
4、转染24小时后对细胞进行正常换液。
5、质粒DNA转染48小时后荧光检测转染效率
下图是用Zeta Life Advanced DNA RNA转染试剂转染raw 264.7细胞的荧光和明场图片
三、美国Zeta Life Advanced DNA RNA转染试剂信息：
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 数量 | 报价 |
| Advanced DNA RNA 转染试剂 | AD600025 | 0.25ML | 1 | 1590 |
| Advanced DNA RNA 转染试剂 | AD600050 | 0.5 | 1 | 2390 |
| Advanced DNA RNA 转染试剂 | AD600075 | 0.75 | 1 | 2890 |
| Advanced DNA RNA 转染试剂 | AD600150 | 1.5ML | 1 | 4490 |
| Advanced DNA RNA 转染试剂 | AD600500 | 5ML | 1 | 电询 |
| Advanced DNA RNA 转染试剂 | AD601000 | 10ML | 1 | 电询 |
四、RAW 264.7细胞简述：
RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞. 此细胞株源自雄性Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。 sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。 可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。 可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。
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